Kee och Lina träffades för första gången redan på högstadiet. Men de blev inte ett par förrän långt senare. De berättar om hur Kees epilepsi har påverkat deras relation. Och om operationen som förändrade allt. 

Leva med epilepsi

Leva med epilepsi: Att leva i en relation

Susanne är mamma till femåriga Adele. Hon berättar om vägen till att bli förälder när man själv har diagnosen epilepsi. Hur det var att genomgå en graviditet och hur viktigt stödet från omgivningen runt om var för henne både under och efter graviditeten. 

AVSNITT 4: Att få barn

Cecilia är mamma till 21-åriga Celine. Hon berättar om den ständiga oron, hur det är att aldrig kunna stänga av sin telefon och hur det känns som förälder att plötsligt behöva se hur livet förändras drastiskt för ens barn. 

AVSNITT 3: Att vara anhörig

Benjamin fick epilepsi i 10 års åldern. Han berättar om när han första gången berättade i skolan, sina tankar kring att inte få ta körkort, hur det är att gå på fest utan att få testa alkohol, hur han har fått anpassad skolgång och vad han har för drömmar i framtiden.  

AVSNITT 2 : Att vara ung

Johanna har haft epilepsi sedan tonåren. Hon berättar om sina första anfall och vägen fram till diagnos. Om alla gånger hon ramlat, om läkaren som gjorde hela skillnaden, hur epilepsin format hennes identitet och hur det kändes att som 23-åring ta sitt allra första glas vin.

AVSNITT 1: Att få sin diagnos

En podcast om hur det är att leva med epilepsi. För dig som själv är drabbad, dig som lever nära eller dig som vill lära dig mer. Podcasten leds av författaren och musikern Johan Heltne som själv lever med epilepsi. Leva med epilepsi är producerad för Svenska Epilepsiförbundet och UCB Pharma.